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风幕机成了淮安药房评分标准重要设备之一

发布时间:2023-04-26 00:00:00   点击次数:1851次

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店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定,应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药和外用药应分柜摆放。处方药不应采用开架自选的销售方式。

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特殊管理的药品及危险品应按照国家的有关规定存放。

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拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签,每种拆零药品从拆零销售起始到销售完毕每次销售均有真实记录。

药品拆零销售使用的工具,包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。

 

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中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药。饮片斗前应写正名正字。

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对陈列的药品应按月进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。对近效期的药品,应按月填报效期报表,并有明显近效期标志。

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企业应做好店堂温、湿度的监测和管理。店堂内温度应在25度以下,湿度在45%-75%之间。每日应上、下午各一次定时记录,发现温湿度不符合规定时要即时调节。有仓库的要达到相关的管理规定。

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不合格药品应存放在不合格品区,并有明显标志,不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。

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企业对各类养护设备应进行检查,建立了各类养护设备定期校验维修保养制度,有养护设备维保档案。空调、冰箱(柜)、温湿度计、排风扇、风幕机等养护设备按规定配置并能正常使用。

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销售药品(比如:含麻黄碱复方制剂、二类精神药品)要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

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无医师开具的处方,不得销售处方药。销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。处方的审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章。

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企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。

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企业应在零售场所内提供咨询服务,指导顾客安全、合理用药。企业应在营业店堂明示服务公约,公布监督和设置顾客意见簿。

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企业无违反规定擅自悬挂,张贴,摆放,散发未经审批的药品或非药品冒充药品的广告、戗牌、横幅、印刷品、或电子显示屏滚动播放字幕等现象。

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